SINDROME DE MORRIS

En el Sindrome de Morris el bebé es concebido con cromosomas sexuales masculinos (XY). Testículos embrionarios se desarrollan en el interior del cuerpo y comienzan a producir andrógenos. En el SIA estos andrógenos no pueden completar el desarrollo masculino de los genitales debido a una rara incapacidad para usarlos andrógenos que producen los testículos, así que el desarrollo de los genitales externos continúa siguiendo pautas femeninas. En cambio, otra hormona producida por los testículos del feto impide el desarrollo de los órganos internos femeninos. Es por esto que una persona con SIA tiene genitales externos que en la forma Completa (SIA Completo) son completamente femeninos y en la forma Parcial (SIA Parcial) son parcialmente femeninos. Internamente, en cambio, hay testículos en lugar de útero y ovarios.
Asi en un feto geneticamente masculino (XY) es necesaria la intervención activa de hormonas masculinas (andrógenos) para producir un sistema masculino completo. Un cuerpo femenino con genitales externos femeninos es la forma humana básica que se desarrolla por defecto.